Состав вакцины БЦЖ и инструкция по применению

Состав вакцины БЦЖ

Туберкулез легких – опасное инфекционное заболевание, прививку от которого делают сразу после рождения. В составе вакцины БЦЖ содержатся возбудители заболевания, которые активизируют защитные силы организма и способствуют выработке иммунитета.

Состав и характеристики вакцины

Фармакологическая группа препарата – МИБП-вакцина. Средство выпускается в виде лиофилизата (порошка), из которого готовится суспензия для внутрикожного введения. В комплекте присутствует раствор хлорида натрия.

В состав вакцины БЦЖ входит действующий компонент (микробные клетки) и вспомогательное вещество, выполняющее роль стабилизатора (натрия глутамата моногидрат). Антибиотиков и консервантов в препарате не содержится.

Фармакологические свойства

При попадании в организм живые микобактерии начинают размножаться, что обеспечивает формирование длительной иммунной защиты от туберкулеза.

Показания и противопоказания

Вакцину БЦЖ применяют для активной специфической профилактики заболевания у детей. Показаниями к использованию препарата являются:

  • контакт новорожденного с людьми, страдающими туберкулезом;
  • проживание в районах с высокими показателями заболеваемости.

Противопоказаниями к проведению вакцинации являются:

  • недоношенные дети;
  • дети, появившиеся на свет с массой тела до 2,5 кг;
  • внутриутробная гипотрофия плода 3 или 4 степени;
  • первичный иммунодефицит, злокачественные опухоли (прививку делают через полгода после окончания лучевой или медикаментозной терапии);
  • острые и хронические патологии в период обострения (препарат вводят после устранения острой симптоматики или перехода заболевания в стадию ремиссии);
  • дети, рожденные ВИЧ-инфицированными женщинами, не получавшими профилактику передачи ВИЧ от матери ребенку, и дети, чьи матери не обследовались на ВИЧ во время беременности (прививка делается после установления ВИЧ-статуса в 1,5 года);
  • генерализованная инфекция БЦЖ, обнаруженная у других детей в семье;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Перечисленные ограничения связаны со снижением иммунной защиты, неспособностью сопротивляться инфекциям. Введение возбудителей в ослабленный организм чревато развитием осложнений.

Если ребенок имеет противопоказания к введению БЦЖ, используют вакцину БЦЖ-М для щадящей первичной иммунизации.

Противопоказаниями к проведению ревакцинации являются:

  • обострение хронических патологий (в т. ч. аллергических) и любые заболевания, протекающие в острой форме (вакцинирование возможно через 30 дней после выздоровления или наступления ремиссии);
  • положительная либо сомнительная реакция на туберкулиновую пробу Манту;
  • осложнения, возникавшие после предыдущего введения вакцины (воспаление лимфатических узлов, келоидные рубцы и пр.);
  • имеющийся или перенесенный ранее туберкулез, наличие в организме возбудителей заболевания;
  • состояния иммунодефицита, ВИЧ-инфекция;
  • злокачественные патологии (в т. ч. крови).

Если ребенок контактирует с людьми, страдающими туберкулезом, прививка ставится после окончания карантина или инкубационного периода. Необходимо контролировать состояние детей, временно освобожденных от введения вакцины. Появление любых необычных симптомов должно стать поводом для проведения полного обследования. После устранения противопоказаний ребенка нужно привить.

Способ применения и дозировки

Вакцинация проводится в медицинском учреждении, в специально оборудованном кабинете (чаще всего – процедурной). Использование препарата выглядит следующим образом:

  1. Кожа пациента в месте введения шприца обеззараживается с помощью спиртового раствора.
  2. Набирается необходимая прививочная доза. Игла шприца устанавливается под кожу в области бедра или плеча.
  3. Вводится препарат. Место укола закрывается стерильным ватным тампоном.
  4. Медработник замачивает шприц с иглой и ватные тампоны в обеззараживающем растворе.

Вакцина БЦЖ, инструкция по применению которой есть в каждой упаковке, хранится в сухом виде. Перед применением препарат смешивают с растворителем, идущим в комплекте. Дозировка является одинаковой для всех пациентов и не зависит от возраста (0,1 мл раствора).

Побочные эффекты

Через некоторое время после введения препарата на месте укола образуется уплотнение от 5 до 10 мм. Время развития местной реакции зависит от того, была использована вакцина впервые или нет. При первичной вакцинации папула возникает спустя 1-1,5 месяца, при вторичной – через 1-2 недели. Рассасывается бляшка 2-3 месяца или дольше. У подавляющего большинства привитых на плече или бедре остается шрам, длина которого может достигать 1 см.

Если вводить препарат в дозе, рекомендованной производителем, прививка БЦЖ переносится хорошо. Осложнения встречаются редко, включают в себя воспаление лимфатических узлов, образование подкожных инфильтратов, «холодных» абсцессов, келоидных рубцов.

В единичных случаях наблюдается БЦЖ-инфекция без смертельного исхода и реакции аллергического характера (кожные высыпания, анафилаксия, эритема узловатая и др.). При врожденных иммунодефицитных состояниях может возникать генерализованная БЦЖ-инфекция.

Перечисленные патологические состояния дают знать о себе сразу после прививки либо через некоторое время (недели, месяцы и даже годы).

У детей после вакцинации часто повышается температура тела. Данная реакция свидетельствует о том, что организм борется с инфекцией, и является нормальной. В большинстве случаев температура стабилизируется самостоятельно, без постороннего вмешательства. Если этого не происходит, следует отвести ребенка к педиатру.

Взаимодействие с другими препаратами

Ставить другие прививки можно за 1 месяц до или через 1 месяц после введения вакцины. Единственное исключение – формирование иммунитета от вирусного гепатита (в случае, когда прививка делается впервые, сразу после рождения).

Не рекомендуется сочетать БЦЖ с приемом иммунодепрессантов или проведением лучевой терапии. Делать прививку можно через полгода после окончания такого лечения.

Условия хранения

Перед использованием препарата следует изучить условия хранения и срок годности. Вакцина сохраняет свойства в течение 2 лет с момента выпуска, указанного на упаковке. По истечении этого времени она не может использоваться по назначению и подвергается утилизации.

Данная процедура выполняется работником процедурного кабинета или другим человеком с медицинским образованием.

Хранить и перевозить вакцину можно при температуре +2…8°C. Место, где находится препарат, должно быть недоступным для детей.

Утилизация

Уничтожению подлежат следующие вакцины:

  • хранившиеся с нарушением рекомендованных условий;
  • с истекшим сроком годности;
  • претерпевшие изменение внешних свойств (цвет, прозрачность, консистенция, появления хлопьев и инородных предметов);
  • находящиеся в поврежденных упаковках.

Утилизация препарата выполняется там же, где он хранился. Порядок проведения данной процедуры выглядит следующим образом:

  1. Ампулы вскрывают, помещают в раствор перекиси водорода 3-5%.
  2. Препарат выливают в раковину. Стеклянные ампулы выбрасывают в корзину для мусора без дополнительной дезинфекции.

Если живая вакцина попала на какую-либо поверхность, последнюю обрабатывают обеззараживающим средством.

Вацлав Изяславович / автор статьи
Самые продвинутые страны в лечении туберкулеза считаются США, Израиль, Германия, Канада. Самое безопасное лечение — народная медицина.
ProTuberkulez.info
Добавить комментарий